Фармакокинетические характеристики назального спрея NASACORT AQ были установлены как у здоровых взрослых, так и у пациентов с аллергическим ринитом. Интраназальное введение разовой дозы 220 мкг назального спрея NASACORT AQ здоровым взрослым и пациентам показало минимальную абсорбцию триамцинолона ацетонида.
Средние пиковые концентрации в плазме составляли приблизительно 0,5 нг / мл (диапазон: от 0,1 до 1,0 нг / мл) и происходили через 1,5 часа после введения дозы. Средняя концентрация лекарственного средства в плазме была менее 0,06 нг / мл через 12 часов и ниже предела обнаружения анализа (минимальный LOQ теста составлял 0,025 нг / мл) через 24 часа. Средний конечный период полувыведения составил 3,1 часа. Средний диапазон AUC0– & infin; значения варьировались от 1,4 нг & бык; ч / мл до 4,7 нг & bull; ч / мл между дозами от 110 мкг до 440 мкг как у пациентов, так и у здоровых добровольцев.
Состав
Главное действующее вещество - триамцинолона ацетонид.
Остальные составляющие: диспергируемая целлюлоза: микрокристаллическая целлюлоза и кармеллоза натрия; полисорбат 80; дистиллированная вода; безводная глюкоза; бензалкония хлорид, 50% раствор; динатрия эдетат; соляная кислота или гидроксид натрия (для регулирования pH).
Форма выпуска
Медикамент имеет форму спрея для назального использования. Поставляется во флаконах по 120 доз.
Фармакологическое действие
Триамцинолона ацетонид - это синтетический фторированный кортикостероид, который примерно в 8 раз эффективнее преднизона в моделях воспаления на животных.
Хотя точный механизм противоаллергического действия кортикостероидов неизвестен, было показано, что кортикостероиды оказывают широкий спектр эффектов на многие типы клеток (например, тучные клетки, эозинофилы, нейтрофилы, макрофаги, лимфоциты) и медиаторы (например, гистамин, эозаноиды, лейкотриены, цитокины), участвующие в воспалении.

Фармакокинетические характеристики назального спрея NASACORT AQ были установлены как у здоровых взрослых, так и у пациентов с аллергическим ринитом. Интраназальное введение разовой дозы 220 мкг назального спрея NASACORT AQ здоровым взрослым и пациентам показало минимальную абсорбцию триамцинолона ацетонида.
Средние пиковые концентрации в плазме составляли приблизительно 0,5 нг / мл (диапазон: от 0,1 до 1,0 нг / мл) и происходили через 1,5 часа после введения дозы. Средняя концентрация лекарственного средства в плазме была менее 0,06 нг / мл через 12 часов и ниже предела обнаружения анализа (минимальный LOQ теста составлял 0,025 нг / мл) через 24 часа. Средний конечный период полувыведения составил 3,1 часа. Средний диапазон AUC0– & infin; значения варьировались от 1,4 нг & бык; ч / мл до 4,7 нг & bull; ч / мл между дозами от 110 мкг до 440 мкг как у пациентов, так и у здоровых добровольцев.
Показания к применению
Препарат назначают в виде назального спрея для лечения симптомов аллергического ринита у взрослых и детей от 2 лет и старше.
Противопоказания
Единственное строгое ограничение – наличие аллергии на один из составляющих веществ.
Побочные действия
Наиболее часто при использовании медикамента больные жаловались на появление: насморка, головной боли, боли в горле и / или кашля, кровотечения из носа, воспаления и / или раздражения дыхательных путей (бронхит), изжоги или несварения желудка, симптомов гриппа, проблем с зубами.
Совместимость с другими медикаментами
Исследования взаимодействия не проводились.
Применение и дозы
Nasacort предназначен только для назального использования.
Взрослые и дети (старше 12 лет):

• обычная начальная доза - 2 распыления в каждую ноздрю один раз в день;
• для уменьшения выраженности симптомов аллергии дозу можно уменьшить до 1 спрея в каждую ноздрю один раз в день.

• обычная доза - один спрей в каждую ноздрю один раз в день;
• если симптомы не исчезнут, дозу можно увеличить до 2-х впрыскиваний в каждую ноздрю один раз в день;
• затем дозу можно уменьшить до 1 распыления в каждую ноздрю один раз в день.

• обычная доза - один спрей в каждую ноздрю один раз в день.